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[1]梁彦君,陈文虎,王梦娜,等.PCR结合核酸斑点杂交技术检测转基因番茄研究[J].浙江理工大学学报,2013,30(05):747-752.
　LIANG Yan jun,CHEN Wen hu,WANG Meng na,et al.Research on Detection of Transgenic Tomato with PCR in Combination with Nucleic Acid Spot Hybridization Technology[J].Journal of Zhejiang Sci-Tech University,2013,30(05):747-752.
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PCR结合核酸斑点杂交技术检测转基因番茄研究()
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浙江理工大学学报[ISSN:1673-3851/CN:33-1338/TS]

卷:
第30卷
期数:
2013年05期
页码:
747-752
栏目:
(自科)生物与生命科学
出版日期:
2013-09-10

文章信息/Info

Title:
Research on Detection of Transgenic Tomato with PCR in Combination with Nucleic Acid Spot Hybridization Technology
文章编号:
1673-3851 (2013) 05-0747-06
作者:
梁彦君;  陈文虎;  王梦娜;  许爱霞;  冯俊丽
浙江理工大学生命科学学院生物工程研究所, 杭州 310018
Author(s):
LIANG Yan jun;  CHEN Wen hu;  WANG Meng na;  XU Ai xia;  FENG Jun li
Bioengineering Institute, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China
关键词:
转基因番茄;  外源基因检测;  定性PCR技术;  核酸斑点杂交
分类号:
Q788
文献标志码:
A
摘要:
基于转基因番茄的安全性评价,建立健全番茄转基因检测体系尤为迫切。文章采用转基因作物检测常用的传统定性PCR技术和核酸斑点杂交技术,针对转基因番茄中常用的35S(花椰菜花叶病毒启动子)、NOS(胭脂碱合成酶终止子),NPTII(新霉素转移酶基因),35SEFE(35S和番茄EFE基因的交联结构)、以及Lat52(番茄内参基因),检测了阳性对照质粒PBI121、华蕃一号样品和阴性对照合作903番茄。从华蕃一号中成功检出35S、NOS、NPTII、35SEFE和内参基因Lat52,阴性对照番茄合作903中只有内参基因Lat52检出。试验重复性良好,检测灵敏度高,两种方法相互补充,排除假阳性。核酸斑点杂交一次可检出多个外源基因,增加了检测通量,为我国番茄转基因检测提供参考。

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期： 2012-11-28
基金项目： 国家质检总局科研项目(2012IK290)
作者简介： 梁彦君(1987-),男,甘肃陇南人,硕士研究生,主要从事植物病毒与天然药物生物反应器。
通信作者： 冯俊丽,电子邮箱:fengjunli0722@yahoo.com.cn
更新日期/Last Update: 2013-10-23