|本期目录/Table of Contents|

[1]林啟浩,朱家逸,闫志斌.SP/NK 1R系统在肝纤维化中作用的研究进展[J].浙江理工大学学报,2025,53-54(自科一):113-119.
 LIN Qihao,ZHU Jiayi,YAN Zhibin.Advances on the role of the SP/NK 1R system in liver fibrosis[J].Journal of Zhejiang Sci-Tech University,2025,53-54(自科一):113-119.
点击复制

SP/NK 1R系统在肝纤维化中作用的研究进展()
分享到:

浙江理工大学学报[ISSN:1673-3851/CN:33-1338/TS]

卷:
第53-54卷
期数:
2025年自科第一期
页码:
113-119
栏目:
出版日期:
2025-01-10

文章信息/Info

Title:
Advances on the role of the SP/NK 1R system in liver fibrosis
文章编号:
1673-3851 (2025) 01-0113-07
作者:
林啟浩朱家逸闫志斌
浙江理工大学生命科学与医药学院,杭州 310018
Author(s):
LIN Qihao ZHU Jiayi YAN Zhibin
College of Life Sciences and Medicine, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China
关键词:
肝纤维化P物质神经激肽1受体神经激肽1受体拮抗剂SP/NK1R系统
分类号:
Q291
文献标志码:
A
摘要:
肝纤维化是各种慢性肝病发展为肝硬化甚至肝癌的必经阶段,抑制或逆转肝纤维化对阻止慢性肝病恶化具有重要意义。P物质/神经激肽受体 1(Substance P/Neurokinin1 receptor, SP/NK 1R)系统在人类许多病理生理过程中发挥重要的作用,包括炎症、氧化应激和细胞凋亡等。近年来研究表明,SP/NK 1R系统参与肝纤维化的生理和病理调节过程,而NK 1R拮抗剂可抑制纤维化进程,因此阻断SP/NK 1R系统可为临床治疗肝纤维化疾病提供解决方案。文章从肝纤维化、SP/NK 1R系统及其在肝纤维化中发挥的作用、SP/NK 1R系统的药物研究进展等方面展开综述,为靶向SP/NK 1R系统治疗肝纤维化相关研究与诊疗提供理论基础。

参考文献/References:

[1]李明芳, 李曹飞, 左东泽, 等. 肝纤维化的发病机理及相关信号转导机制研究进展[J]. 中国比较医学杂志, 2023, 33(8): 147-152.
[2]Kisseleva T, Brenner D. Molecular and cellular mechanisms of liver fibrosis and its regression[J]. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology, 2021, 18(3): 151-166.
[3]Wang C Y, Bai Y W, Li T Q, et al. Ginkgetin exhibits antifibrotic effects by inducing hepatic stellate cell apoptosis via STAT1 activation[J]. Phytotherapy Research: PTR, 2024, 38(3): 1367-1380.
[4]Man S, Deng Y H, Ma Y, et al. Prevalence of liver steatosis and fibrosis in the general population and various high-risk populations: A nationwide study with 57 million adults in China[J]. Gastroenterology, 2023, 165(4): 1025-1040.
[5]Ribera J, Vilches C, Sanz V, et al. Treatment of hepatic fibrosis in mice based on targeted plasmonic hyperthermia[J]. ACS Nano, 2021, 15(4): 7547-7562.
[6]Higashi T, Friedman S L, Hoshida Y. Hepatic stellate cells as key target in liver fibrosis[J]. Advanced Drug Delivery Reviews, 2017, 121: 27-42.
[7]陈麒, 黄荷淼, 葛晨涛, 等. P物质/神经激肽1受体系统在肿瘤治疗中的研究进展[J]. 解剖学报, 2019, 50(6): 861-864.
[8]Ma Z J, Zhu L L, Liu Y, et al. Lovastatin alleviates endothelial-to-mesenchymal transition in glomeruli via suppression of oxidative stress and TGF-β1 signaling[J]. Frontiers in Pharmacology, 2017, 8: 473.
[9]周云丽, 姚智. P物质及其受体的研究进展[J]. 国际免疫学杂志, 2011, 34(3): 190-194.
[10]Herpfer I, Lieb K. Substance P receptor antagonists in psychiatry: Rationale for development and therapeutic potential[J]. CNS Drugs, 2005, 19(4): 275-293.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期: 2024-04-30
网络出版日期:2024-09-13
基金项目: 国家自然科学基金项目(82204492)
作者简介: 林啟浩(1999—),男,广东清远人,硕士研究生,主要从事生物化学与分子生物学方面的研究
通信作者: 闫志斌,E-mail:yanzhb15@zstu.edu.cn
更新日期/Last Update: 2025-01-07