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[1]刘影,陶思锐,舒金琪,等.非洲猪瘟病毒P30蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备[J].浙江理工大学学报,2021,45-46(自科五):691-696.
　LIU Ying,TAO Sirui,SHU Jinqi,et al.Prokaryotic expression of African swine fever virus P30 protein and preparation of polyclonal antibody[J].Journal of Zhejiang Sci-Tech University,2021,45-46(自科五):691-696.
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非洲猪瘟病毒P30蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备()
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浙江理工大学学报[ISSN:1673-3851/CN:33-1338/TS]

卷:
第45-46卷
期数:
2021年自科第五期
页码:
691-696
栏目:
出版日期:
2021-09-10

文章信息/Info

Title:
Prokaryotic expression of African swine fever virus P30 protein and preparation of polyclonal antibody
文章编号:
1673-3851 (2021) 09-0691-06
作者:
刘影; 陶思锐; 舒金琪; 查银河; 舒建洪
1. 浙江理工大学生命科学与医药学院， 杭州 310018；2. 浙江理工大学绍兴生物医药研究院，绍兴 312000
Author(s):
LIU Ying 1; 2;  TAO Sirui 1; 2;  SHU Jinqi 1; 2;  ZHA Yinhe2;  SHU Jianhong 1; 2
1. College of Life Sciences and Medicine, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou, 310018, China; 2. Zhejiang SciTech University Shaoxing Academy of Biomedicine, Shaoxing 312000, China
关键词:
非洲猪瘟病毒; P 30基因; 原核表达; 多克隆抗体
分类号:
Q71
文献标志码:
A
摘要:
利用原核表达系统表达纯化重组非洲猪瘟病毒P30蛋白，并进一步制备抗P30重组蛋白的多克隆抗体，为非洲猪瘟病毒诊断试剂盒的研发提供实验材料和理论依据。根据GenBank中非洲猪瘟结构蛋白P30序列，经密码子优化后合成相应的基因序列，构建重组表达质粒pET32aP30并转化至大肠杆菌Rosetta感受态细胞中，经异丙基βD硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达纯化后获得重组P30蛋白，并制备抗P30的多克隆抗体。结果表明：16 ℃、0-5 mmol/L IPTG诱导表达12 h获得质量浓度为0-6 mg/mL以上的重组P30蛋白，Western blot证实原核表达的P30具有较好的免疫原性，ELISA检测纯化后的多克隆抗体效价高达1∶5120000，且具有良好的抗原特异性。

参考文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2020-03-08
网络出版日期：2021-04-06
基金项目：浙江省重点研发计划项目（2019C02043）;企业委托横向课题（20040918-J）
作者简介：刘影（1995-），女，河南驻马店人，硕士研究生，主要从事动物疾病防控方面的研究
通信作者：舒建洪，Email：shujianhong@zstu.edu.cn
更新日期/Last Update: 2021-09-16