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[1]孙亚芳,陈世昌,马建平,等.PET固相缩聚工艺与反应动力学机理研究[J].浙江理工大学学报,2017,37-38(自科2):226-231.
　SUN Yafang,CHEN Shichang,MA Jianping,et al.Studies on Solidstate Polymerization of PET and Reaction Kinetics Mechanism[J].Journal of Zhejiang Sci-Tech University,2017,37-38(自科2):226-231.
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PET固相缩聚工艺与反应动力学机理研究()
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浙江理工大学学报[ISSN:1673-3851/CN:33-1338/TS]

卷:
第37-38卷
期数:
2017年自科2期
页码:
226-231
栏目:
出版日期:
2017-03-10

文章信息/Info

Title:
Studies on Solidstate Polymerization of PET and Reaction Kinetics Mechanism
文章编号:
1673-3851 (2017) 02-0226-06
作者:
孙亚芳; 陈世昌; 马建平; 张先明; 陈文兴
浙江理工大学纺织纤维材料与加工技术国家地方联合工程实验室，杭州 310018
Author(s):
SUN Yafang;  CHEN Shichang;  MA Jianping;  ZHANG Xianming;  CHEN Wenxing
National Engineering Laboratory for Textile Fiber Materials and Processing Technology, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China
关键词:
聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）; 固相缩聚; 反应动力学; 特性黏度; 端羧基
分类号:
TS102.5
文献标志码:
A
摘要:
在真空或氮气条件下，研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的固相增黏反应，通过分析增黏后的PET特性黏度和端羧基含量的变化探讨其反应动力学。结果表明：随着反应温度升高或反应时间的延长，PET特性黏度均不断增大，而端羧基含量则不断降低。当反应刚开始时，反应温度低，特性黏度变化缓慢；随反应温度逐渐升高，水和乙二醇等副产物在氮气或抽真空作用下快速带出反应体系，使得特性黏度增长趋势加快。然而当温度高于230 ℃时，PET样品容易发生粘结，从而限制了小分子的排出，特性黏度增长速度趋于缓慢。反应动力学研究结果表明固相缩聚符合二阶反应动力学模型，根据Arrhenius方程计算了固相缩聚反应速率和反应的活化能。

参考文献/References:

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相似文献/References:

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期： 2016-09-28
网络出版日期：2017-01-03
基金项目： 国家重点研发计划项目 (2016YFB0303002)
作者简介： 孙亚芳(1990-)，女，吉林长春人，硕士研究生，主要从事聚酯缩聚与加工方面的研究
通信作者： 张先明，E-mail：zhangxm@zstu.edu.cn
更新日期/Last Update: 2017-04-05