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[1]程丹丹,徐天虹,王舒,等.固定化重组大肠杆菌细胞催化合成靛蓝[J].浙江理工大学学报,2016,35-36(自科3):439-443.
　CHENG Dandan,XU Tianhong,WANG Shu,et al.Biosynthesis of Indigo Catalyzed by Immobilized Recombinant  E.coli[J].Journal of Zhejiang Sci-Tech University,2016,35-36(自科3):439-443.
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固定化重组大肠杆菌细胞催化合成靛蓝()
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浙江理工大学学报[ISSN:1673-3851/CN:33-1338/TS]

卷:
第35-36卷
期数:
2016年自科3期
页码:
439-443
栏目:
出版日期:
2016-05-10

文章信息/Info

Title:
Biosynthesis of Indigo Catalyzed by Immobilized Recombinant  E.coli
文章编号:
1673-3851 (2016) 03-0439-05
作者:
程丹丹; 徐天虹; 王舒; 赵玉婷; 肖其敏
1.浙江理工大学生命科学学院，杭州 310018；2.南京市第二十九中学，南京 210036；3.东南大学医学院生物工程学系，南京 210009
Author(s):
CHENG Dandan;  XU Tianhong;  WANG Shu;  ZHAO Yuting;  XIAO Qiming
1.School of Life Science, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China; 2. Nanjing No.29 High School, Nanjing 210036, China; 3.School of Medical Science, Southeast University, Nanjing 210009, China
关键词:
重组大肠杆菌; 固定化; 生物合成; 靛蓝
分类号:
Q786
文献标志码:
A
摘要:
为提高表达黄素单加氧酶(FMO, E.C.1.14.13.8)的重组菌E.coli BL21(pET28afmo)转化吲哚的效率，采用包埋法对重组菌进行了固定化研究。采用常规的固定化方法，分别使用卡拉胶、明胶、聚乙烯醇、海藻酸钠对重组大肠杆菌进行包埋并分析各自对吲哚的转化效果，确定了海藻酸钠是较好的固定化载体。随后对海藻酸钠固定化条件进行研究，得到合适的条件是：海藻酸钠浓度为2.0%，CaCl2浓度为2.0%，固定化时间8 h，细胞包埋量50 g/L。采用该方法制备的固定化细胞靛蓝的转化率为58.6%，固定化后重组E.coli细胞的耐热性明显提高，且具有较好的操作稳定性，重复催化第8次的转化率为第1次的29.5%，说明固定化细胞转化法确实提高了重组细胞的转化吲哚合成靛蓝的效率。

参考文献/References:

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相似文献/References:

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　PENG Hui,MAO Wenyu,ZHAO Qiangqiang,et al.Preparation of phase transfer catalytic cotton fabric and its application in Williamson ether synthesis reaction[J].Journal of Zhejiang Sci-Tech University,2020,43-44(自科3):443.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期： 2015-11-16
基金项目： 国家重大新药创制项目（2012ZX09102301-009）
作者简介： 程丹丹（1990-），女，浙江湖州人，硕士研究生，主要从事生物制药方面的研究
通信作者： 肖其敏，E-mail：xiao_qimin@126.com
更新日期/Last Update: 2016-06-06