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[1]郑婷婷,潘姝花,郑旭升,等.阿霉素耐药的乳腺癌MCF 7/Adm细胞系的建立及其耐药特性[J].浙江理工大学学报,2014,31-32(自科2):216-220.
　ZHENG Ting ting,PAN Shu hua,ZHENG Xu sheng,et al.Establishment of AdriamycinResistant Breast Cancer Mcf 7/Adm Cell Line and the Drug Resistance Feature[J].Journal of Zhejiang Sci-Tech University,2014,31-32(自科2):216-220.
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阿霉素耐药的乳腺癌MCF 7/Adm细胞系的建立及其耐药特性()
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浙江理工大学学报[ISSN:1673-3851/CN:33-1338/TS]

卷:
第31-32卷
期数:
2014年自科2期
页码:
216-220
栏目:
(自科)生物与生命科学
出版日期:
2014-03-10

文章信息/Info

Title:
Establishment of AdriamycinResistant Breast Cancer Mcf 7/Adm Cell Line and the Drug Resistance Feature
文章编号:
1673-3851 (2014) 02-0216-05
作者:
郑婷婷;  潘姝花;  郑旭升;  吴登伟;  许传莲
浙江理工大学生命科学院, 杭州 310018
Author(s):
ZHENG Ting ting;  PAN Shu hua;  ZHENG Xu sheng;  WU Deng wei;  XU Chuan lian
School of Life Science, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China
关键词:
阿霉素;  乳腺癌;  耐药;   ABCB1
分类号:
R737.9
文献标志码:
A
摘要:
建立肿瘤耐药细胞系是研究肿瘤细胞的重要手段之一,也是探讨肿瘤多药耐药机制及其逆转的基础。采用大剂量间歇诱导法诱导MCF 7细胞,建立MCF 7/Adm耐药模型;MTT法检测耐药倍数;流式细胞术检测MCF 7细胞和MCF 7/Adm细胞中阿霉素的积累量;real time PCR检测MCF 7/Adm细胞中ABCG2、ABCC1、ABCB1 基因的表达。结果显示,阿霉素抑制MCF 7和MCF 7/Adm细胞存活的 IC 50 值分别为0.535 μg/mL和173 275 μg/mL,耐药倍数为324;MCF 7细胞中的阿霉素积累量较MCF 7/Adm明显高;MCF 7/Adm细胞中mRNA水平 ABCB1基因表达明显上调,ABCG2和ABCC1 基因表达下调。成功获得对阿霉素耐药的人乳腺癌耐药细胞株MCF 7/Adm,为进一步研究乳腺癌多药耐药机制及其逆转提供有利工具,并且对乳腺癌化疗药物的筛选具有一定的意义。

参考文献/References:

［1］ 黄哲宙, 陈万青, 吴春晓, 等. 中国女性乳腺癌的发病和死亡现况: 全国32个肿瘤登记点2003—2007年资料分析报告［J］. 肿瘤, 2012, 32(6): 435-439.
［2］ 王希龙, 邱文秀, 贾中明, 等. 乳腺癌的诊断现状及最新进展［J］. 中国综合临床, 2012, 28(8): 787-788.
［3］ Liu F S. Mechanisms of chemotherapeutic drug resistance in cancer therapy: a quick review［J］. Taiwan J Obstet Gynecol, 2009, 48(3): 239-244.
［4］ Schinkel A H, Jonker J W. Mammalian drug efflux transporters of the atp binding cassette (abc) family: an overview［J］. Advanced Drug Delivery Reviews, 2012, 64(22): 138-155.
［5］ Zhou Y, Ling X L, Li S W, el at. Establishment of a human hepatoma multidrug resistant cell line in vitro［J］. World Journal of Gastroenterology, 2010, 16(18): 2291-2297.
［6］ 韩宜男, 钱江. 肿瘤干细胞及其耐药性机制研究［J］. 中国眼耳鼻喉科杂志, 2012, 12(2): 123-125.
［7］ Saraswathy M, Gong S. Different strategies to overcome multidrug resistance in cancer［J］. Biotechnol Adv, 2013, 31(8): 1873-1899.
［8］ Watson M B, Lind M J, Cawkwell L. Establishment of invitro models of chemotherapy resistance［J］. Anticancer Drugs, 2007, 18(7): 749-754.
［9］ Li L, Luan Y, Wang G, el at. Development and characterization of five cell models for chemoresistance studies of human ovarian carcinoma［J］. International Journal of Molecular Medicine, 2004, 14(2): 257-264.
［10］ lin R, Shi N L, Wang C H. In vitro study of anti cancer drug doxorubicin inplgabased microparticles［J］. Biomaterials, 2005, 26(21): 4476-4485.
［11］ Myers C E, McGuire W P, Liss R H, el at. Adriamycin: the role of lipid peroxidation in cardiac toxicity and tumor response［J］. Science, 1977, 197(4299): 165-167.
［12］ Kapoor K, Sim H M, Ambudkar S V. Multidrug Resistance in Cancer: A Tale of ABC Drug Transporters［M］. New York: Springer, 2013: 1-34.
［13］ Holohan C, Van Schaeybroeck S, Longley D B, el at. Cancer drug resistance: an evolving paradigm［J］. Nature Reviews Cancer, 2013, 13(10): 714-726.

相似文献/References:

[1]余越美,严巧灵,章康健,等.冬凌草甲素诱导乳腺癌Bcap37细胞凋亡的探索[J].浙江理工大学学报,2013,30(03):377.
　YU Yuemei,YAN Qiaoling,ZHANG Kangjian,et al.Exploration on Induction of Breast Cancer Bcap37 Apoptosis by Oridonin[J].Journal of Zhejiang Sci-Tech University,2013,30(自科2):377.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期： 2013-10-21
作者简介： 郑婷婷(1987-)女,山西大同人,硕士研究生,主要从事抗肿瘤天然药物方面的研究
更新日期/Last Update: 2014-04-16