|本期目录/Table of Contents|

[1]王大巾,丁明,吴业卿.亲和沉降及质谱法分离和鉴定与 EGFR 3UTR结合的蛋白质[J].浙江理工大学学报,2017,37-38(自科2):277-281.
　WANG Dajin,Ding Ming,WU Yeqing.Isolation and Identification of Proteins Bonded to EGFR 3UTR by Affinity Pulldown and Mass Spectrometry[J].Journal of Zhejiang Sci-Tech University,2017,37-38(自科2):277-281.
点击复制

亲和沉降及质谱法分离和鉴定与 EGFR 3UTR结合的蛋白质()
分享到：

浙江理工大学学报[ISSN:1673-3851/CN:33-1338/TS]

卷:
第37-38卷
期数:
2017年自科2期
页码:
277-281
栏目:
出版日期:
2017-03-10

文章信息/Info

Title:
Isolation and Identification of Proteins Bonded to EGFR 3UTR by Affinity Pulldown and Mass Spectrometry
文章编号:
1673-3851 (2017) 02-0277-05
作者:
王大巾; 丁明; 吴业卿
浙江理工大学生命科学学院，杭州 310018
Author(s):
WANG Dajin; Ding Ming; WU Yeqing
College of Life Science, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China
关键词:
非翻译区; 亲和沉降; ILF3; 质谱分析
分类号:
Q513
文献标志码:
A
摘要:
随着后基因组学研究的逐步深入，非编码RNA成为生物学研究的热点之一，其中对mRNA非翻译区的功能研究也逐渐广泛。mRNA 非翻译区（UTR）的调控序列与一些蛋白质特异结合，对其自身mRNA命运进行调控。表皮生长因子受体（EGFR）是细胞信号转导的关键因子，其特异酪氨酸残基发生磷酸化，可招募诸如Shc、Grb2、磷脂酶Cγ和Src等信号蛋白，进而激活下游信号通路，研究证实EGFR与一些癌症的发生相关，因此探讨EGFR 非翻译区对其mRNA的调控机制就显得尤为重要。运用亲和沉降及质谱，从HeLa细胞中分离到3种蛋白质与EGFR 3 UTR相结合：Ilf3、hnRNP A1和hnRNP A2/B1。这些蛋白质均为RNA结合蛋白并参与mRNA代谢。这为研究EGFR 3 UTR的调控机制提供了依据。

参考文献/References:

［1］ YARDEN Y. The EGFR family and its ligands in human cancer signaling mechanisms and therapeutic opportunities ［J］. European Journal of Cancer,2001,37(9):3-8.
［2］ WILKIE G S, DICKSON K S. Regulation of mRNA translation by 5 and 3UTR binding factors ［J］. Trends in Biochemical Sciences,2003,28(4):182-188.
［3］ WEBSTER R J, GILES K M, PRICE K J, et al. Regulation of epidermal growth factor receptor signaling in human cancer cells by MicroRNA7［J］. The Journal of Biological Chemistry,2010,284(9):5731-5741.
［4］ CHEN C Y, SHYU A B. AUrich elements: characterization and importance in mRNA degradation ［J］. Trends in Biochemical Science,1995,20(11):465-470.
［5］ VIVEK A, KOONIN EV, ARAVIND L. Comparative genomics and evolution of proteins involved in RNA metabolism ［J］. Nucleic Acids Research,2002,30(7):1427-1464.
［6］ MARTINEZ N M, WANG G S, COOPER T A. Increased steadystate levels of CUGBP1 in myotonic dystrophy 1 are due to PKCmediated hyperphosphorylation ［J］. Molecular Cell,2007,28(1):68-78.
［7］ GONSALVEZ GB, URBINATI CR, LONG RM. RNA localization in yeast: moving towards a mechanism ［J］. Biology Cell,2005,97(1):75-86.
［8］ BRENNAN C M, STEITZ J A. HuR and mRNA stability ［J］. Cellular and Molecular Life Sciences,2001,58(2):266-277.
［9］ LIN J G, TIAN H, GAO X. A proteomic method for core needle biopsy sample characterization ［J］. Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,2008,24(3):221-230.

备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期： 2016-06-06
网络出版日期：2017-01-03
基金项目： 国家自然科学基金项目（31302220）；浙江省分析测试科技谋划项目（2015C37031）
作者简介： 王大巾（1985-），女，河南襄城县人，助理实验师，主要从事分子酶学与蛋白质组学的研究
更新日期/Last Update: 2017-04-06